Klinische Studien - PRANOYA

Unsere Produkte erfüllen alle Marketinganforderungen sowohl auf nationaler Ebene (RENAR) als auch auf Ebene der Europäischen Union. Klinische Studien und Tests werden nur in renommierten Labors durchgeführt, die von den wichtigsten Institutionen weltweit akkreditiert sind.

Unsere Produkte erfüllen alle Marketinganforderungen sowohl auf nationaler Ebene (RENAR) als auch auf Ebene der Europäischen Union. Klinische Studien und Tests werden nur in renommierten Labors durchgeführt, die von den wichtigsten Institutionen weltweit akkreditiert sind.

MIKROBIOLOGISCHER TEST

BESTÄTIGTE STANDARDS UND METHODEN

HERAUSFORDERUNGSTEST

BESTÄTIGTE STANDARDS UND METHODEN

PHYSIKALISCHE CHEMISCHE TESTS

BESTÄTIGTE STANDARDS UND METHODEN

PB-155 ed.I vom 02.05.2012 - KONFORMABELPB-234 ed. I vom 03.10.2013r. - - KONFORMABELBrookfield DVIII ultra - KONFORMABEL

DERMATOLOGISCHER KOMPATIBILITÄTSTEST

DIE STUDIE WIRD DURCHGEFÜHRT UND NACH DEN STANDARDS DURCHGEFÜHRT:Verordnung des Europäischen Parlaments des Rates (EG) Nr. 1223/2009 vom 30. November 2009 über kosmetische Mittel.Cosmetics Europe - Richtlinien der Personal Care Association (vormals COLIPA) „ProdukttestRichtlinien für die Bewertung der Verträglichkeit der menschlichen Haut 1997Cosmetics Europe - Richtlinien der Personal Care Association (vormals COLIPA) zur Bewertung der Wirksamkeit kosmetischer Mittel 2008. Die dermatologische Untersuchung wurde an einer Probe von durchgeführt 50 Leute davon 25 mit negativer Allergenanamnese und 25 mit positiver Allergenanamnese.Zwei Bewertungen wurden nach 48 bzw. 72 Stunden durchgeführt.Das Ergebnis der Studie hat bewiesen 0 (Null) allergische Reaktionen bei allen getesteten Probanden.

STABILITÄT UND KOMPATIBILITÄT IM HINBLICK AUF DIE BESTIMMUNG DER MINDESTHALTBARKEIT

DIE STUDIE WIRD DURCHGEFÜHRT, BEWÄHRT UND NACH DEN STANDARDS DURCHGEFÜHRT:Verordnung des Europäischen Parlaments des Rates (EG) Nr. 1223/2009 vom 30. November 2009 über kosmetische Mittel.„Richtlinien zur Stabilitätsprüfung von Kosmetikprodukten, März 2004“ (CTFA)Streng getestet mit Schwankungen 70 Tage.

Klinische Studien am Menschen - UNTER ZAHNARZTÜBERWACHUNGFür kosmetische Zahnheilkunde und natürliche Zähne

DIE STUDIE WIRD DURCHGEFÜHRT UND NACH DEN STANDARDS DURCHGEFÜHRT:Verordnung des Europäischen Parlaments des Rates (EG) Nr. 1223/2009 vom 30. November 2009 über kosmetische Mittel.Cosmetics Europe - Richtlinien der Personal Care Association (vormals COLIPA) „ProdukttestRichtlinien für die Bewertung der Verträglichkeit der menschlichen Haut 1997Cosmetics Europe - Richtlinien der Personal Care Association (vormals COLIPA) zur Bewertung der Wirksamkeit kosmetischer Mittel 2008 Die klinische Studie wurde über einen Zeitraum von 28 Tagen mit einer Stichprobe von 20 Personen im Alter von 21 bis 67 Jahren und mehreren Zahnproblemen durchgeführt: gelbe Zähne, Verfärbung, Karies, Zahnbelag, Zahnempfindlichkeit, kürzlich durchgeführte zahnkosmetische Arbeiten (Prothesen: Dentalveneers und Kronen)

Schlussfolgerungen und Ergebnisse:

Es wurde unter Aufsicht getestet Zahnarzt ;;Die Ergebnisse der Tests ergaben, dass das Produkt ist sehr gut von allen getesteten Probanden toleriert, daher gibt es keine Kontraindikationen;Bestätigte Eigenschaften des Produkts nach der klinischen Studie:

- Reinigt die Zähne effizient- Putzen Sie sanft Ihre Zähne- Stellt natürliches Weiß und Glanz wieder her- Entfernt sichtbar Zahnbelag- Bietet ein Gefühl der Sauberkeit nach der Verwendung des Produkts- Erfrischt den Atem- Hilft bei der Aufrechterhaltung der Mundhygiene- Bietet ein Gefühl der Frische- Geeignet für den täglichen Gebrauch

SICHERHEITSBEWERTUNG DES PRODUKTS

DIE STUDIE WIRD DURCHGEFÜHRT, BEWÄHRT UND NACH DEN STANDARDS DURCHGEFÜHRT:Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 30. November 2009 über kosmetische Mittel ANHANG I.